| 研究課題/領域番号 |
20590214
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
藤田 寿一 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (30212187)
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| 研究分担者 |
加藤 隆幸 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (50343413)
北川 誠一 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (50133278)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 細胞間接着 / カルパイン / 血管内皮細胞 / 白血球 / 細胞間接着分子 / 低分子量Gタンパク質 |
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| 研究概要 |
1)白血球の細胞接着分子JAML (Junctional adhesion molecule-like)と血管内皮細胞の接着分子ESAM (Endothelial cell-selective adhesion molecule)が相互作用することを見い出した。2)システイン・プロテアーゼあるカルパインの阻害剤はフォルミル・ペプチド受容体(hFPRあるいはhFPRL1)を介して細胞内カルシウム濃度を上昇させて、細胞機能を活性化することを明らかにした。
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