| 研究課題/領域番号 |
20590219
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
生理学一般
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科大学 |
|---|
研究代表者 |
田代 倫子 (横山 倫子) 東京医科大学, 医学部, 講師 (20398762)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | 生体膜 / チャネル / トランスポーター / 能動輸送 / ナトリウム・マグネシウム交換系 / アデノシン三燐酸 / ナトリウム・マグネシウム交換輸送阻害剤 / ナトリウム・カルシウム交換輸送阻害剤 / マグネシウムイオン |
|---|
| 研究概要 |
ラット心室筋単離細胞を代謝阻害剤で処理し、細胞内アデノシン三燐酸(ATP)が枯渇させると、MgATPからMg^2+が遊離するためと考えられる細胞内遊離Mg^2+濃度の上昇が見られ、細胞が硬直状態となる。この時、Na^+/Mg^2+交換輸送が約90%抑制された。代謝阻害剤によるNa^+やH+濃度上昇ではこれほどの抑制は起きないため、Na^+/Mg^2+交換輸送活性にはATPが必要と示唆した。
|
