| 研究課題/領域番号 |
20590224
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 生理学研究所 |
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研究代表者 |
立山 充博 生理学研究所, 分子生理研究系, 准教授 (30276472)
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| 連携研究者 |
久保 義弘 生理学研究所, 分子生理研究系, 教授 (80211887)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 分子・細胞生理学 / FRET / 代謝型グルタミン酸受容体 / G蛋白質 / G蛋白質共役型受容体 / マルチシグナリング |
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| 研究概要 |
細胞間シグナル伝達に重要な役割を担うG蛋白質共役型受容体(GPCR)のシグナリング初期過程についてFRET解析を行った。GPCRおよびG蛋白質各サブユニットに蛍光蛋白質を付加し、細胞膜上で起こる反応を記録したところ、ロドプシン型に分類されるGq共役型受容体については、リガンド結合による活性化、GPCRとG蛋白質と共役およびG蛋白質の活性化について、それぞれFRET変化としてとらえることに成功した。
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