| 研究課題/領域番号 |
20590248
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
木村 定雄 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (40134225)
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| 研究分担者 |
粕谷 善俊 千葉大学, 大学院・医学研究院, 准教授 (70221877)
西山 真理子 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助教 (00092081)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 生理活性ペプチド / 生合成経路 / オーファン受容体 / G蛋白質共役型受容体 / GPCR / in silico / G蛋白質共役受容体 / ゲノム構造 / バイオインフォーマティクス / G蛋白質共役受容 / バイオインフオーマティクス |
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| 研究概要 |
公開データベースのDNA構造(33,119個)を用いて,生理活性ペプチドの生合成の経験的規則を組み込んだ生理活性ベプチドを予測するプログラムソフトを開発した。分泌型前駆体蛋白質はシグナルペプチドを持ち、鎖長50～300残基、活性ペプチドが鎖長6～60残基でCys結合が2個以下の条件を満足し、切断部位に塩基性アミノ酸対をもつC末端アミド型生理活性ペプチド候補数は352個であった。そのうち約200個を化学合成し、オーファンG蛋白質共役型受容体のリガンドの可能性を解析した。
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