| 研究課題/領域番号 |
20590403
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
実験病理学
|
|---|
| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
|---|
研究代表者 |
大隈 和 国立感染症研究所, 血液・安全性研究部, 室長 (80315085)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 勇悦 琉球大学, 免疫学講座, 教授 (30163588)
藤田 次郎 琉球大学, 感染病態制御学講座, 教授 (80209056)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
|---|
| キーワード | ヒト免疫不全ウイルス1型 / エイズ / 新規治療薬 / 感染実験動物モデル / ヒト化マウス |
|---|
| 研究概要 |
エイズ/ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染症の制御に向けた新規薬剤候補として、HIV-1受容体を発現する組換え水疱性口内炎ウイルス(VSV)とCXCR4アンタゴニストを検討した。In vitroや、ヒト末梢血単核球或いはヒト臍帯血由来造血幹細胞を移植した免疫不全マウス(ヒト化マウス)を用いたHIV-1感染実験系で評価したところ、両者の候補とも明らかなHIV-1感染抑制効果を認め、新規治療薬候補としての可能性を有していることが示唆された。
|
