ウイルス学的シナプスを介したHTLV-1感染機構の解明

• 研究課題/領域番号: 20590468
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: ウイルス学
• 研究機関: 新潟大学
• 研究代表者: 樋口 雅也 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (50334678)
• 研究期間 (年度): 2008 – 2010
• 研究課題ステータス: 完了 (2010年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 細胞 / 感染 / シグナル伝達 / ウイルス / 感染症

研究概要

HTLV-1はウイルス感染細胞と非感染標的細胞との緊密な接触、いわゆるウイルス学的シナプスを介して感染が成立する。我々は、このシナプスを介したHTLV-1細胞間感染において、細胞極性形成因子であるPDZドメイン蛋白Dlg1-MPP7複合体が重要な機能をもつことを見出した。またHTLV-1受容体であるGLUT-1はPDZドメイン蛋白との相互作用により受容体として機能していることを明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] Knockdown of synapse-associated protein Dlg1 reduces syncytium formation induced by human T-cell leukemia virus type 1. (2008)
  • 著者名/発表者名: Yoshida S*, Higuchi M*, Shoji T, Yoshita M, Ishioka K, Takahashi M, Oie M, Tanaka Y, Uchiyama M, Fujii M.
  • 雑誌名: Virus Genes(*equally contributed) 37 ページ: 9-15
  • 査読あり
• [雑誌論文] Knockdown of synapse-associated protein Dlgl reduces syncytium formation induced by human-T-cell leukemia virus type1 (2008)
  • 著者名/発表者名: Yoshida, S., et al.
  • 雑誌名: Virus Genes 37 ページ: 9-15
  • 査読あり
• [学会発表] 新規HTLV-1 Tax1結合蛋白MPP7の同定とその生体内機能解析 (2009)
  • 著者名/発表者名: 樋口雅也、藤井雅寛
  • 学会等名: 第68回日本癌学会学術総会
  • 発表場所: パシフィコ横浜
  • 年月日: 2009-10-01