研究課題/領域番号 |
20590536
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
応用薬理学
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研究機関 | 浜松医科大学 |
研究代表者 |
乾 直輝 浜松医科大学, 医学部・臨床薬理学, 助教 (80402254)
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研究分担者 |
渡邊 裕司 (渡邉 裕司) 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50262803)
千田 金吾 浜松医科大学, 医学部, 准教授 (40197611)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2010年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2009年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 薬物治療学 / 薬物代謝酵素 / 個別化治療 / 抗癌剤S-1 / 肺癌 / CYP2A6 / 抗癌剤S1 |
研究概要 |
肺癌患者46名を対象にS-1代謝に関与する薬物代謝酵素CYP2A6の遺伝子多型を検討したところ、CYP2A6*4アレルが17.4%の割合で認められた。CYP2A6*4アレルを持つ患者では、多型を持たない患者に比べ、5-FUの最高血中濃度や濃度曲線下面積が低く、プロドラッグであるテガフールの血中濃度が増加していた。CYP2A6遺伝子多型に関する知見は効率的なS-1の投与法の確立のための有用と考えられた。
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