| 研究課題/領域番号 |
20590837
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
錦見 俊雄 獨協医科大学, 医学研究科, 准教授 (80291946)
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| 連携研究者 |
南野 直人 国立循環器病センター, 研究所や栗部, 部長 (50124839)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 臨床心血管病態学 / ナトリウム利尿ペプチド / 心不全 / BNP / ANP / アドレノメデュリン / 脂肪細胞 / Rho-kinase阻害薬 / 腎疾患 / 脳性ナトリウム利尿ペプチド / 分子型 / 賢線維化 / Rho-Kinase阻害薬 / 脂肪組織. / N-terminal proBNP / 糖鎖修飾 / 心房性ナトリウム利尿ペプチド / ナトリウム利尿ペプチド受容体A / cAMP / 脂肪分解作用 / CRLR / RAMPs / 糖取り込み作用 |
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| 研究概要 |
B型ナトリウム利尿ペプチド(BNP)、アドレノメデュリン(AM)、細胞内シグナルであるRho-kinaseについて研究を行った。現在測定されているBNPはBNP-32とproBNP-108の総和であり、分離測定するとさらに心不全の情報が増す可能性を示した。AMは脂肪組織に高発現し、脂肪・糖代謝に関係している可能性を示した。Rho-kinase阻害薬は種々の腎疾患モデルの治療に有用で、その分子機序を明らかにした。
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