| 研究課題/領域番号 |
20590923
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
鰤岡 直人 鳥取大学, 医学部, 教授 (50252854)
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| 連携研究者 |
千酌 浩樹 鳥取大学, 医学部, 講師 (90283994)
清水 英治 鳥取大学, 医学部, 教授 (50187449)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 睡眠時無呼吸症候群 / 間歇的低酸素 / 時計遺伝子 / IL-6 / VEGF / 内科学 / 低酸素 / 生理学 |
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| 研究概要 |
閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)は睡眠中に間歇的低酸素(IH)を生じる.培養細胞実験のIH状態で転写因子NF-κBシグナル経路が活性化され炎症性サイトカインIL-6のmRNA発現は亢進したが時計遺伝子の発現に影響しなかった.血清IL-6濃度はOSAS患者群で上昇し持続気道陽圧(CPAP)療法で低下した.IH状態は時計遺伝子発現に影響を与えないがIL-6産生に関与しOSAS患者の全身炎症の一因となる.治療はCPAP療法が有用である
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