研究課題/領域番号 |
20591038
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経内科学
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研究機関 | 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所) |
研究代表者 |
石井 賢二 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (10231135)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | 脳神経疾患 / ジストニア / 眼瞼痙攣 / PET / 神経受容体 / 原発性眼瞼痙攣 / 局所性ジストニア / アデノシンA1受容体 / 線条体 / 羞明 / ポジトロンCT / 脳ブドウ糖代謝 / 視床 / 上丘 / ドパミンD_2受容体 / [C-11]raclopride |
研究概要 |
局所性ジストニアの病態を解明して、治療法の開発につなげるため、ポジトロンCTとMRIによる脳画像を検討した。原発性眼瞼痙攣(EBS)患者では健常者に比べ線条体のドパミンD_2受容体密度が減少、視床における脳ブドウ糖代謝が羞明のある場合に亢進、アデノシンA_1受容体密度には有意な変化はなく、一次運動感覚野の顔面領域における脳灰白質密度が重症度と罹病期間に相関して増加しており、脳における機能異常のメカニズムが明らかとなった。
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