研究課題
基盤研究(C)
研究代表者らは、本研究において、生体内の腫瘍増殖促進因子の一つであるマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)の活性が、血液線維素溶解系(線溶系)因子プラスミンの生成によって制御されていることを明らかにした。また代表者らは、マウス実験により、プラスミン阻害剤が、MMP活性制御を介して、一部の白血病・リンパ腫の増殖を抑制し得ることを明らかにし、凝固・線溶系の亢進と白血病・リンパ腫増殖との関連性、そしてこれらの疾患に対する、線溶系因子を新たな分子標的とした治療法の可能性を示唆した。
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