| 研究課題/領域番号 |
20591315
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
浅野 幸恵 (2009-2010) 富山大学, 大学病院, 助教 (40420327)
渡辺 宏数 (2008) 富山大学, 大学病院, 助教 (20399950)
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| 研究分担者 |
乗杉 理 富山大学, 大学病院, 助教 (90419333)
浅野 幸恵 富山大学, 大学病院, 助教 (40420327)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | MIF / サイトカイン / ケモカイン / 表皮細胞 / 増殖 / 分化 / 炎症 / 紫外線 / マクロファージ / 細胞増殖 / 炎症性サイトカイン / フィラグリン |
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| 研究概要 |
我々は、MIFの皮膚表皮における増殖、分化に関する役割について検討した。培養表皮細胞及びHaCaT細胞にリコンビナントMIFを添加するとケラチン14の上昇、Ca刺激で増加したフィラグリン、トランスグルタミナーゼ1の低下を認め、ケラチン1は変化がなかった。細胞増殖能はMIF添加で上昇し、MIF siRNAのトランスフェクションにより低下した。さらにMIFは表皮においてRho-GTPase,PI3K,ERK1/2を介して増殖を促進し、分化を抑制することが示唆された。
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