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3次元培養がん細胞を用いた、ギャップ結合から見た放射線抵抗性メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 20591500
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 放射線科学
研究機関横浜市立大学

研究代表者

鳥越 総一郎  横浜市立大学, 医学研究科, 客員研究員 (20264658)

研究分担者 光藤 健司  横浜市立大学, 医学部, 准教授 (70303641)
筑丸 寛  横浜市立大学, 医学部, 助教 (80217231)
太田 信介  横浜市立大学, 医学研究科, 客員研究員 (30336581)
足立 誠  横浜市立大学, 附属病院, 指導診療医 (10468192)
研究期間 (年度) 2008 – 2010
研究課題ステータス 完了 (2010年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2010年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワードがん / 培養細胞 / ギャップ結合 / 放射線 / 抵抗性 / 3次元培養細胞 / 放射線感受性 / メカニズム / ギャップ結合阻害 / lindane / scrape loading assay / コロニー形成法 / RT-PCR / Immunoblot
研究概要

頭頸部の培養がん細胞HSC4・CAL27は、いずれもmRNAレベルではconnexin43の発現が見られたが、タンパクレベルでは発現が見られず、gap junctionの機能が低下している可能性が考えられた。また、OSC-19・HSC-3細胞において、低酸素下での培養ではγ線感受性の低下を認めたが、connexin 43の発現量に有意な変化は見られなかった。
使用した細胞株においてはconnexin 43と放射線感受性との明確な関連を見出せなかった。

報告書

(4件)
  • 2010 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2009 実績報告書
  • 2008 実績報告書

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公開日: 2008-04-01   更新日: 2016-04-21  

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