| 研究課題/領域番号 |
20591506
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
放射線科学
|
|---|
| 研究機関 | 東京理科大学 |
|---|
研究代表者 |
小島 周二 東京理科大学, 薬学部, 教授 (90119579)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
|
|---|
| キーワード | 自己免疫疾患 / 小線量放射線 / 制御性T細胞 / 改善 / 小線量γ線 / 抗炎症作用 / MKP-1 / 放射線感受性 / 低線量放射線 / CIA / EAE / 制御性T細胞(Treg) / 改善・治療 / Th17細胞 / 全身性エリトマトーデス / 治療 |
|---|
| 研究概要 |
種々の自己免疫疾患モデルにおいて小線量γ線全身照射により前炎症性サイトカインおよび自己抗体産生能の低下、また細胞障害性 T 細胞の減少が認められ、本病態の改善が明らかとなった。一方、何れのモデルでも制御性 T 細胞(Treg)の誘導が見ら、自己免疫病態改善への関与が示唆された。近年,自己免疫疾患に対してTreg遺伝子を移入させる治療法が注目されていることから、今後,難治性自己免疫疾患治療の1つの選択肢として小線量放射線療法が検討される必要もでてくると考えられる。
|
