| 研究課題/領域番号 |
20591511
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
佐藤 成 東北大学, 大学院・医学系・研究科, 講師 (20250764)
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| 研究分担者 |
後藤 均 東北大学, 病院, 助教 (00400333)
橋本 宗敬 東北大学, 病院, 助教 (10375040)
赤松 大二朗 東北大学, 病院, 助教 (40420012)
渡辺 徹雄 東北大学, 大学院・医学系研究科, 非常勤講師 (50291266)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 動脈瘤 / 血栓 / 組織化 / 線維芽細胞増殖因子 / 第XIII因子 / bFGF / 動脈瘤破裂 / ゼラチンハイドロゲル |
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| 研究概要 |
動脈瘤破裂時に血栓組織化による状態の安定化をもたらす治療法の開発を目的として、ブタ腹部大動脈瘤モデルにおいて、内部の血栓にFGF、XIII因子を投与して血栓の組織化が促進されるかを評価した。FGF 投与では瘤の縮小が促進され、α-SMA陽性細胞、マクロファージ、コラーゲン沈着量が増加した。XIII因子投与ではα-SMA陽性細胞、コラーゲン沈着量の増加がみられた。FGFはXIII因子よりも大きな組織化促進の効果が見られた。血栓の組織化促進にFGF 投与は有効であった。
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