| 研究課題/領域番号 |
20591526
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
辻村 敏明 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (30403249)
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| 研究分担者 |
松本 逸平 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (30379408)
新関 亮 神戸大学, 医学研究科, 助教 (60444593)
外山 博近 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (10444598)
具 英成 神戸大学, 医学研究科, 教授 (40195615)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 膵島移植 |
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| 研究概要 |
マウスの膵島移植モデルでは、移植後1週間頃より移植膵島の周囲の血管新生が誘導され、移植後3週間で血管新生は完成した。血管内皮前駆細胞(EPC)を共同移植することにより、新生血管は増加した。GFPマウスを用いた病理学的解析では、移植3週間後もEPCは残存しており、膵島周囲ではEPC由来の血管新生が優位に起こっていた。糖尿病マウスの耐糖能改善効果の検討では、EPC導入による上乗せ効果は得られなかった。
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