| 研究課題/領域番号 |
20591876
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
西沢 理 信州大学, 医学部, 教授 (60091815)
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| 研究分担者 |
田辺 智明 信州大学, 医学部附属病院, 助教 (30293525)
今村 哲也 信州大学, 医学部, 研究員 (00467143)
井川 靖彦 信州大学, 医学部, 准教授 (40159588)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2009年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 間質性膀胱炎 / 遺伝子発現 / バイオマーカー |
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| 研究概要 |
対象は潰瘍型間質性膀胱炎(IC)患者の9例と対照群の9例とし,採取した膀胱粘膜からTotal RNAを抽出し,DNAマイクロアレイを用いて,遺伝子発現を検討した。IC患者群と対照群と比べると389遺伝子が対照群で発現量が多く,175遺伝子がIC患者群で発現量が多かった。Ingenuity Pathway Analysisによるネットワーク解析では細胞間の情報伝達・相互作用が優位に認められた。定量的RT-PCRによる検討ではICにおいてCXCR3関連ケモカイン遺伝子の増加を認められ,バイオマーカーとして有用である可能性が示唆された。
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