| 研究課題/領域番号 |
20591902
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
千石 一雄 旭川医科大学, 医学部, 教授 (30163124)
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| 研究分担者 |
宮本 敏伸 旭川医科大学, 医学部, 講師 (70360998)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2008年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 無精子症 / 遺伝子 / 精子形成 / 減数分裂異常 / 減数分裂 / 男性不妊 |
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| 研究概要 |
SPATA17遺伝子およびLMTK2,PARP-2遺伝子に着目し、減数分裂異常による無精子症患者と正常コントロール群との比較解析を行い、LMTK2,PARP2遺伝子はともにヒト減数分裂異常による無精子症に関連することを明らかにした。また、ヒト精巣を用いたマイクロアレイ解析により同定された遺伝子の一つであるSPATA17の解析では、3カ所のSNPを認め、SNP3のアレル出現頻度は無精子症患者で有意に高率であり、ヒト精子形成に関与することを明らかにした。
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