| 研究課題/領域番号 |
20592066
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
吉田 茂生 福岡大学, 大学病院, 講師 (50363370)
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| 研究分担者 |
石橋 達朗 (石橋 達郎) 九州大学, 医学研究院, 教授 (30150428)
向野 利寛 福岡大学, 医学部, 教授 (40161880)
向野 利寛 福岡大学, 筑紫病院, 教授 (40117106)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | ゲノム医科学 / 増殖硝子体網膜症 / 遺伝子発現 / マイクロアレイ |
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| 研究概要 |
増殖硝子体網膜症に伴う網膜上増殖組織や増殖モデルマウス網膜に対し、包括的遺伝子発現解析を行った。増殖組織に発現する遺伝子群は、酸化的リン酸化、細胞間接着、アクチン骨格制御、細胞間コミュニケーション、サイトカインー受容体連関などに分類でき、線維芽細胞に局在するペリオスチン遺伝子を含んでいた。網膜前増殖の前駆病変である虚血マウス網膜の解析では、虚血に伴いMIP1βが網膜内層で発現上昇し、生理的な網膜血管新生に関与していた。
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