研究課題
基盤研究(C)
先天性トキソプラズマ性網脈絡膜炎のモデルマウスを確立し、サイトカインやケモカイン、接着因子の発現をreal-time PCR法で解析した結果、IFN-γ、各種ケモカイン、各種接着因子の発現が著明に増加したことから、この発症には、IFN-γが重要な働きをし、かつ、IFN-γに関連するケモカインや接着因子が関与することが示された。さらに、網膜にトキソプラズマが確認され、血管周囲に細胞浸潤が認められ、蛍光色素の漏出が見られ、機能的にも血管炎が存在していることが証明された。
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