研究課題/領域番号 |
20592147
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 昭和大学 |
研究代表者 |
入江 太朗 昭和大学, 歯学部, 講師 (00317570)
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研究分担者 |
立川 哲彦 昭和大学, 歯学部, 教授 (10085772)
山本 剛 昭和大学 (80384189)
磯邊 友秀 昭和大学 (40515855)
松永 拓 昭和大学, 歯学部, 助教 (50459202)
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連携研究者 |
安原 理佳 昭和大学 (20453649)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 異形成 / 上皮内癌 / プロテオミクス / 形態計測 |
研究概要 |
口腔粘膜上皮異形成の上皮成分のみをlaser microdissection法により回収し蛋白質抽出後プロテオミクス解析を行った。その結果、正常粘膜上皮と比べalpha 1 globin,beta globin,S100 protein A9,keratin 6,14やH2A histone family等の蛋白質の発現量が増加していた。これらの蛋白質をマーカーとして用いたmicroscopy-based multicolor tissue cytometryを前癌病変変へと応用したところ、本システムが前癌病変を定量的に区別し得る可能性が示された。本研究結果をさらに発展させることにより、主観性を完全に排した前癌病変の診断が可能になることが期待され得ると考えられる。
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