| 研究課題/領域番号 |
20592185
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能系基礎歯科学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
鈴木 恵子 昭和大学, 歯学部, 講師 (50119187)
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| 研究分担者 |
山田 庄司 昭和大学, 歯学部, 教授 (00111617)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 炎症性骨破壊 / 破骨細胞 / イメージング / 骨吸収治療薬 / インビボイメージング / Toll-like receptor / ケモカイン / 骨粗鬆症治療薬 / in vivo imaging / 共焦点顕微鏡 |
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| 研究概要 |
骨破壊の担当細胞である破骨細胞と、炎症細胞および免疫細胞が複雑に相互作用する炎症性骨破壊の病態解明のため、疾患モデル動物体外から観察できる破骨前駆細胞を用いてバイオイメージング手法により実験を行った。その結果、全身的に投与した破骨前駆細胞がMCP1およびMIP1alphaの作用を介して炎症部位にリクルートされ、成熟破骨細胞へと分化することが確認された。
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