研究課題/領域番号 |
20592356
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科系歯学
|
研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
野口 誠 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 教授 (50208328)
|
研究分担者 |
新井 直也 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 准教授 (80323723)
|
研究期間 (年度) |
2008 – 2010
|
研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
|
配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
|
キーワード | 口腔扁平上皮癌 / 顎骨浸潤 / 破骨細胞 / 破骨細胞分化誘導因子 / ビスホスホネート製剤 / アポトーシス / 扁平上皮癌 / ピスホスホネート製 / ピスホスホネート製剤 / アポートシス |
研究概要 |
下顎歯肉扁平上皮癌における骨吸収様式と破骨細胞分化誘導因子関連サイトカインの発現状況を免疫組織学的に観察した。腫瘍細胞に明らかなRANKL、OPGの発現はみられなかった。腫瘍細胞にPTHrPが軽度に発現する例がみられたが、顎骨浸潤様式との関連は明らかではなかった。培養細胞を用いた実験系では、高浸潤性細胞株ではMMP9、Periostinなどの発現増強が観察された。高浸潤性細胞株に対するBP製剤の効果を検討した結果、Ca存在下での抗腫瘍効果の増強が確認された。
|