| 研究課題/領域番号 |
20611009
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ケミカルバイオロジー
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
伊勢川 裕二 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (20184583)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ヘルペスウイルス / GCV耐性ウイルス / 蛋白キナーゼ / 核輸送 / 検査法 / 阻害剤 / HHV-6 / DNAポリメラーゼ |
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| 研究概要 |
HHV-6のコードするU69蛋白キナーゼとU38DNAポリメラーゼに関して、ガンシクロビル(GCV)投与患者における変異を調べた結果、U38DNAポリメラーゼにGCV耐性に関与する変異を持つウイルスを発見した。さらにGCV耐性ウイルスの検出法の開発、GCV耐性変異の検出法の開発とその改良を行い、マルチスクリーニングにも耐えられる迅速検出法の開発を行ない、阻害剤の検索を開始した。U69蛋白の核輸送機構の詳細を明らかにして、輸送阻害剤を用いての抗ウイルス剤の開発を行なう一方で、マルチスクリーニングにも耐えられる迅速検出法の開発を開始した。
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