| 研究課題/領域番号 |
20659176
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
戸倉 新樹 産業医科大学, 医学部, 教授 (00172156)
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| 研究分担者 |
小林 美和 産業医科大学, 医学部, 講師 (00341503)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2008年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | かゆみ / セマフォリン / 角化細胞 / 知覚神経 / C繊維 / 神経反発因子 / カルシウム / 表皮 / 神経反撥因子 / 神経成長因子 / 皮膚 / 真皮 |
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| 研究概要 |
知覚神経とくにC線維はかゆみに関わる神経線維であり、その伸長は神経成長因子により正に制御され、神経反撥因子により負に制御されている。C線維の表皮内伸長はかゆみ過敏に関わることが知られている。神経反撥因子の中で最も重要な因子の一つにセマフォリン3Aがある。正常表皮ケラチノサイトと正常真皮線維芽細胞のセマフォリン3A発現についてreal-time PCRで検討した。ケラチノサイトと線維芽細胞をそれぞれ培養した。ケラチノサイトではカルシウム濃度を増殖に適した低濃度から分化に適した高濃度まで変えたところ、セマフォリン3Aの発現は高カルシウム濃度で増強し、低カルシウム濃度では低下した。同時に検討した神経成長因子であるnerve growth factor(NGF)の発現は、カルシウム濃度によって変化せず、C線維の表皮内伸長は神経反撥因子によって制御されていることが明らかとなった。加えて、正常状態では表皮外層にいくに従いC線維の表皮内神経伸長が抑制されることが示唆された。一方、線維芽細胞にアレルギー性炎症やかゆみに重要な働きをするヒスタミンを添加したところ、セマフォリン3Aの発現は低下した。肥満細胞からヒスタミンが多量に放出された微小環境では、線維芽細胞のセマフォリン3A発現が低下し、真皮での自由な神経伸長が促されることが推測された。さらにヒトの皮膚組織においてセマフォリン3A免疫組織学的染色を行い、表皮、毛包において有棘層上部にセマフォリン3Aが発現していることを確認した。セマフォリン3Aは神経の伸長を抑えることにより、C線維の真皮と表皮での伸長を制御していることが示唆された。
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