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PET用核種を用いたがん治療:定量性に優れたがんのRI内用療法

研究課題

研究課題/領域番号 20659185
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 放射線科学
研究機関鈴鹿医療科学大学 (2009-2010)
群馬大学 (2008)

研究代表者

飯田 靖彦  鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 教授 (60252425)

研究分担者 織内 昇  群馬大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40292586)
石岡 典子  独立行政法人日本原子力研究開発機構, 量子ビーム応用研究部門, 研究副主幹 (30354963)
研究期間 (年度) 2008 – 2010
研究課題ステータス 完了 (2010年度)
配分額 *注記
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2010年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2009年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2008年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
キーワードがん / PET診断 / 集積機序 / 治療 / Br-76 / グルコース / 治療圏
研究概要

現在PETで用いられている放射性核種(RI)はいずれも半減期が短く(^<18>F:110分、^<15>O:2分、^<13>N:10分、^<11>C:20分)、その利用にはサイクロトロンを必要とするなど汎用性の点で劣っている。これに対し^<76>Brは半減期16.2時間で臨床利用する上で適した半減期を有するポジトロン放出核種であり、^<18>Fや^<123>Iと同じハロゲンであることから低分子化合物を母体とする新しいPET用放射性薬剤の開発に適したRIとして期待される。さらに^<76>Brはエネルギーが高く、がんに選択的に集積させることができれば有効ながん治療薬になり得る。我々はこの^<76>Brの物理化学的性質に着目し、^<76>Br標識グルコース(^<76>BrDG)を合成してそのがん治療効果を基礎的に検討してきたが、^<76>BrDGは^<18>F-FDGに比べがんへの集積が低く、明らかな治療効果を認めなかった。そこで褐色細胞腫、カルチノイド腫瘍、神経芽細胞腫などへの高い集積が報告されているmeta-iodobenzylguanidine(MIBG)に着目し、MIBGの放射性ヨウ素を^<76>Brに置き換えた^<76>BrMBBGを合成し、その腫瘍集積性いついて検討した。その結果、^<76>Br-MBBGは培養細胞を用いたインビトロ実験系においてノルエピネフリントランスポーター(NET)陽性PC-12細胞に高い集積を示すとともに、インビボにおいてもヌードマウスに移植したNET陽性PC-12細胞に高く集積することが明らかとなった(約30%dose/g)。この結果をもとに、今後^<76>Br-MBBGのがん治療効果を明らかにしていく。

報告書

(3件)
  • 2010 実績報告書
  • 2009 実績報告書
  • 2008 実績報告書
  • 研究成果

    (8件)

すべて 2010 2009 2008

すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件) 学会発表 (2件)

  • [雑誌論文] PET imaging of norepinephrine transporter-expressing tumors using 76Br-meta-bromobenzylguanidine.2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe S
    • 雑誌名

      J.Nucl.Med.

      巻: 51 ページ: 1472-1479

    • 関連する報告書
      2010 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Nicotinic acetylcholine receptors expressed in the ventralposte rolateral thalamic nucleus play an important role in anti-allodynic effects.2010

    • 著者名/発表者名
      Ueda M
    • 雑誌名

      Br J Pharmacol.

      巻: 159 ページ: 1201-1210

    • 関連する報告書
      2010 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Production of no-carrier-added <64>^Cu and applications to molecular imaging by PET and PETIS as a biomedical tracer.2009

    • 著者名/発表者名
      Watanabe Sh
    • 雑誌名

      J.Radioanal.Nucl.Chem. 280

      ページ: 199-205

    • 関連する報告書
      2009 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Dual functional molecular imaging probe targeting CD20 with PET and optical imaging.2009

    • 著者名/発表者名
      Paudyal P
    • 雑誌名

      Oncol Rep. 22

      ページ: 115-119

    • 関連する報告書
      2009 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 5-Iodo-A-85380, a specific ligand for α402 nicotinic acetylcholine receptors, prevents glutamate neurotoxicity in rat cortical cultured neurons.2008

    • 著者名/発表者名
      Ueda M
    • 雑誌名

      Brain Res. 1199

      ページ: 46-59

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Production of 67Cu via the 68Zn(p, 2p)67Cu reaction and recovery of 68Zn target.2008

    • 著者名/発表者名
      T. Katabuchi
    • 雑誌名

      Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 277

      ページ: 467-470

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Synthesis and evaluation of <76>^BrDG for tumor diagnosis using microPET in mice.2009

    • 著者名/発表者名
      Iida Y
    • 学会等名
      EANM'09-Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine
    • 発表場所
      Barcelona, Spain.
    • 関連する報告書
      2009 実績報告書
  • [学会発表] 76Br標識グルコース(76BrDG)を用いたがん診断の有効性に関する基礎的検討2008

    • 著者名/発表者名
      飯田靖彦
    • 学会等名
      第48回日本核医学会総会
    • 発表場所
      幕張メッセ
    • 年月日
      2008-10-24
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書

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公開日: 2008-04-01   更新日: 2016-04-21  

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