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神経特異的遺伝子BRINPファミリーによる脊髄損傷治療のアプローチ

研究課題

研究課題/領域番号 20659228
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 整形外科学
研究機関北海道大学

研究代表者

三浪 明男  北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20133738)

研究分担者 岩崎 倫政  北海道大学, 大学病院, 講師 (30322803)
研究期間 (年度) 2008 – 2009
研究課題ステータス 完了 (2009年度)
配分額 *注記
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2009年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2008年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
キーワード脊髄損傷 / 神経幹細胞 / 神経細胞分化
研究概要

1)引き続きC57BL/6マウスの脊髄損傷モデルを作成中である。モデル作成後は、脊髄損傷後の急性期・亜急性期・慢性期ごとに脊髄組織を摘出し、定量RT-PCRを用いたBRINPファミリーmRNAの発現推移およびWestern blotを用いたBRINPファミリータンパク質の発現推移を評価する予定。
2)マウス海馬初代培養神経細胞に対して、BRINPファミリーの強制発現およびSiRNAによる発現調節により神経細胞の細胞死感受性がどのように変化するかをTime-lapse imagingの手法を用いて評価している。Time-lapse imaging観察中に神経細胞がダメージを受け細胞死を起こし、評価できないという問題は解決しつつあり、引き続き評価を行っている。また、BRINPファミリーの発現調節により細胞死が誘導された場合アポトーシス関連タンパクの発現評価などにより、細胞死誘導のメカニズムも明らかにする。
3)マウスES細胞由来神経幹細胞から神経細胞への分化過程におけるBRINPの発現制御の結果を元に強制発現による発現調節手法を用いて、BRINPファミリーを介して神経幹細胞から神経細胞またはグリア細胞に分化調節が可能かどうか直接的な評価を行った。ES細胞由来神経幹細胞にBRINPを強制発現させた場合、細胞周期を抑制させることが明らかとなった。この結果からBRINPは神経幹細胞から神経細胞への分化調節に関与していると考えられた。このことについてはJournal of Neuroscience Researchに掲載予定である。

報告書

(2件)
  • 2009 実績報告書
  • 2008 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2008 その他

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (2件)

  • [雑誌論文] Analysis of the expression and function of BRINP family genes during neuronal differentiation in mouse embryonic stem cell-derived neural stem cells.

    • 著者名/発表者名
      Terashima M., Kobayashi M., Motomiya M., Inoue N., Yoshida T., Okano H., Iwasaki N., Minami A., Matsuoka I.
    • 雑誌名

      Journal of Neuroscience Research (in press)

    • 関連する報告書
      2009 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] ES細胞由来神経幹細胞の分化過程における神経特異的遺伝子BRINPファミリーの発現誘導と機能の解析2008

    • 著者名/発表者名
      寺島理代
    • 学会等名
      第51回日本神経化学会大会
    • 発表場所
      富山国際会議場
    • 年月日
      2008-09-12
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
  • [学会発表] ES細胞由来神経幹細胞の分化過程における神経特異的遺伝子BRINPファミリーの発現変化2008

    • 著者名/発表者名
      寺島理代
    • 学会等名
      第23回日本整形外科基礎学術集会
    • 発表場所
      富山国際会議場
    • 年月日
      2008-09-12
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書

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公開日: 2008-04-01   更新日: 2016-04-21  

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