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ES細胞分化でのphosphodiesteraseの役割

研究課題

研究課題/領域番号 20659313
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 外科系歯学
研究機関三重大学

研究代表者

田川 俊郎  三重大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (30046346)

研究分担者 村田 琢  三重大学, 医学部附属病院, 講師 (80242965)
清水 香澄  三重大学, 医学部附属病院, 助教 (20378368)
研究期間 (年度) 2008 – 2009
研究課題ステータス 完了 (2009年度)
配分額 *注記
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2008年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワードphosphpodiesterase / 悪性黒色腫 / 分化 / phosphodiesterase / ES細胞 / メラノサイト / メラノブラスト
研究概要

Phosphodiesterase (PDE)は11種類のサブファミリー(PDE1からPDE11)に分類され,cAMPやcGMPを分解しその濃度を調節している.Differentiation-inducing factor (DIF)は細胞性粘菌や卵細胞の分化誘導物質として発見されたが,ターゲット分子は不明であった.しかし,2004年にわれわれがDIFのターゲット分子がPDEであることを世界に先駆けて発見したことより分化とPDEを直接結び付け,PDEシグナルが分化の新しい分子標的である可能性を導き出した.平成20年度の研究で,マウス皮膚由来メラノブラストとマウスES細胞のメラノサイトへの分化にPDE4が関係する可能性が示唆された.そこで,マウスB16メラノーマ細胞でPDE4の発現と分化との関係を検討した.
B16細胞ではPDE4活性を認めた.また、4種類あるPDE4アイソザイムのうち、PDE4BとPDE4Dが発現していた.更に各アイソザイムのsplice variantsを確認したところPDE4B2、PDE4D1、PDE4D2とPDE4D9の発現を確認した.そこで、PDE4特異的阻害剤を作用させたところ分化誘導マーカー(tyrosinase活性や遺伝子の発現)が亢進した.次に、PDE4特異的なsiRNAを作用させ、リアルタイムPCRで抑制を確認した.
以上の研究よりPDE4が分化に関係することが示唆された.

報告書

(2件)
  • 2009 実績報告書
  • 2008 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2009

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] B16メラノーマ細胞での Phosphodiesterase4 による浸潤能への影響2009

    • 著者名/発表者名
      渡邉由裕, 村田琢, 奥村健哉, 平本憲一, 野村城二, 田川俊郎
    • 学会等名
      第46回日本口腔培養学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-12-05
    • 関連する報告書
      2009 実績報告書
  • [学会発表] B16メラノーマ細胞でのcAMPによる運動能への影響2009

    • 著者名/発表者名
      渡邉由裕, 村田琢, 佐藤忠, 鈴木智子, 岩崎佳見, 関田素子, 奥村健哉, 田川俊郎
    • 学会等名
      第34回日本口腔外科学会中部地方会
    • 発表場所
      福井
    • 年月日
      2009-05-16
    • 関連する報告書
      2009 実績報告書

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公開日: 2008-04-01   更新日: 2016-04-21  

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