| 研究課題/領域番号 |
20687006
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
構造生物化学
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 (2011)
独立行政法人理化学研究所 (2008-2010) |
|---|
研究代表者 |
嶋田 睦 九州大学, 生体防御医学研究所, 准教授 (70391977)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2011
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
|
| 配分額 *注記 |
25,220千円 (直接経費: 19,400千円、間接経費: 5,820千円)
2011年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2010年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2009年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2008年度: 6,890千円 (直接経費: 5,300千円、間接経費: 1,590千円)
|
|---|
| キーワード | GTP結合タンパク質 / X線結晶構造解析 / アクチン細胞骨格 / エンドサイトーシス / 細胞内シグナル伝達 / 脂質膜 / X線結晶解析 |
|---|
| 研究概要 |
真核細胞が外部の物質を細胞内に取り込む仕組みの一つであるエンドサイトーシスは,細胞表層受容体の内在化や体細胞における栄養摂取などの基本生命現象において重要な役割を果たしている.本研究課題では, synaptojanin, PACSIN2/Syndapin II, CIP4, FBP17, Cdc42, WAVE2複合体などの複数のエンドサイトーシス関連タンパク質およびタンパク質複合体の構造機能解析を行い,エンドサイトーシスにおける小胞形成機構の構造的基盤の一端を解明した.
|
