研究課題
若手研究(B)
試験管内でp53を効率的にユビキチン化修飾できる反応系の確立に成功し、MDM2とMDMXによる新たなp53ユビキチン化機構を明らかにした。また、培養細胞においてMDMX発現量の変化がp53のDNA損傷応答に顕著に影響を与える事が明らかとなり、MDMXのp53安定性や活性制御機構においての機能が明らかとなった。
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