研究課題
若手研究(B)
本研究では、プリオン蛋白質(PrP)遺伝子欠損マウス神経細胞株(HpL)にマウスPrP遺伝子もしくは異種PrP(ハムスター、ウシ)を導入した細胞のライゼートを正常型PrP(PrPC)供給源としてprotein misfolding cyclic amplification (PMCA)を行うとともに、マウススクレイピープリオンもしくは異種プリオン(それぞれハムスタースクレイピープリオン、Bovine spongiform encephalopathy (BSE)プリオン)存在下で、異常型PrP(PrPSc)増幅の有無からPrPSc増幅に必要な条件についての基礎的データを得ることを目的とした。PMCA法によるハムスター263K株、マウスObihiro株、マウスChandler株の試験管内増幅による比較を行った結果、263K株とChandler株は脳ホモジネートをPrPC供給源とした場合、既存の条件(1% TritonX-100, 4mM EDTA含PBS、40 cycle)でPrPres(蛋白質分解酵素抵抗性PrP)の増幅が可能であったが、Obihiro株では同条件では増幅がされなかった。さらに、HpLにマウスPrP遺伝子やハムスターPrPを導入した細胞の細胞ライゼートをPrPC供給源として試験管内増幅を行ったところ、同条件では263K株とchandler株のいずれも増幅がされなかった。これらのことから、プリオン株ごとに条件設定が必要であるとともに、細胞ライゼートを用いた場合、脳ホモジネートの条件とは異なる増幅条件が必要であることが明らかとなった。本研究の結果から、PMCA法によるPrPresの増幅条件はプリオン株やPrPC供給源の性状ごとに最適化する必要があることが明らかになったとともに、動物を用いないプリオン検出系として、広範なプリオン株に適応可能なPMCA条件の構築が必要であることが示唆された。
すべて 2010 2009 2008 その他
すべて 雑誌論文 (38件) (うち査読あり 17件) 学会発表 (9件) 図書 (2件)
防菌防黴 38
ページ: 149-153
10026327163
ページ: 81-88
10026326949
Curr Protein Peptide Sci 11
ページ: 166-179
Neurosci Lett 469
ページ: 39-43
Int J Mol Med 25
ページ: 267-270
Curr Protein Pept Sci 11
Mol Med Report 2
ページ: 561-567
Curr Med Chem. 16
ページ: 380-9
Protein Pept Lett. 16
ページ: 216-216
Protein Peptide Lett. 16
ページ: 217-29
ページ: 239-46
ページ: 247-55
Mol Med Rep (印刷中)
Protein Peptide Lett (印刷中)
Histol Histopathol 24
ページ: 283-292
Curr Med Chem 16
ページ: 380-389
Biochem Biophys Res Commun. 377
ページ: 1047-50
Neurosci Lett. 446
ページ: 11-15
Biochem Biophys Res Commun. 372
ページ: 530-535
Microbiol Immunol. 52
ページ: 25-29
10025691000
Biochem Biophys Res Commun 366
ページ: 657-663
Biochem Biophys Res Commun 365
ページ: 164-169
Protein Peptide Lett 15
ページ: 250-254
Arch Virol 153
ページ: 1007-1012
Int J Mol Med 21
ページ: 217-222
Neurosci Lett 431
ページ: 81-85
Riochem Bionhys Res Commun 377
ページ: 1047-1050
Neurosci Lett 446
Microbiol Immunol 52
ページ: 429-434
Biochem Biophys Res Commun 372