| 研究課題/領域番号 |
20790051
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
室本 竜太 北海道大学, 大学院・薬学研究院, 助教 (30455597)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | インターフェロン / DAXX / アポトーシス / STAT3 / 免疫学 / 分子生物学 / サイトカイン / TYK2 / 細胞生物学 / Daxx / Tyk2 |
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| 研究概要 |
I型インターフェロンが生体内で果たす作用のひとつとしてプロB細胞への細胞死誘導があり、B細胞発生の恒常性維持に寄与している。その過程にはインターフェロンによって誘導される核タンパク質DAXXが必須であると報告されたが細胞死促進機序の詳細は不明であった。本研究では転写因子STAT3のはたらきに依存して増殖するプロB細胞株を用いた解析により、DAXXによるSTAT3機能の抑制が細胞死誘導と関連することを含め新たな知見を得た。
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