| 研究課題/領域番号 |
20790150
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 北陸大学 |
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研究代表者 |
高橋 達雄 北陸大学, 薬学部, 助教 (50445904)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | ドラッグデリバリー / 関節リウマチ / 可溶型RAGE / 酸性オリゴペプチド / ドラッグデリバリーシステム / Receptor for advanced glycation endproducts / Receptor for advanced glycation end products |
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| 研究概要 |
可溶型receptor for advanced glycation endproducts (esRAGE)は、関節リウマチの病態進展に関与するHMGB1のおとり受容体として機能する。骨輸送担体である酸性オリゴペプチド(AcOP)をesRAGEに共役させることによって、おとり受容体としての機能を保持したままesRAGEの骨への移行性を増大させることに成功した。また、AcOPと共役したesRAGE(AcOP-esRAGE)は少なくとも1週間以上骨へ蓄積することが明らかとなった。AcOP-esRAGEは、esRAGEと比較して関節リウマチモデルマウスの関節腫脹を強く抑制したことから、AcOPによるesRAGEの骨ターゲティングは関節リウマチ治療に有用であることが示唆された。
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