| 研究課題/領域番号 |
20790530
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
循環器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
安田 知行 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (20457047)
|
|---|
| 研究協力者 |
石田 達郎 神戸大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (00379413)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | 循環器・高血圧 / 細胞・組織 / 内科 / 血管内皮 / 血管新生 / 動脈硬化 / 循環器 / 接着分子 |
|---|
| 研究概要 |
動脈硬化発症における血管内皮特異的接着因子(ESAM)の役割を検証した。ESAM/apoE double KO(DKO)マウスを作成し、対照群であるapoE KOマウスと動脈硬化進展の比較検討を行い、細胞実験にて、ESAM発現抑制による炎症細胞の浸潤を検討した。DKOマウスにて有意に動脈硬化病変は減少し、ESAMの発現低下により炎症細胞の侵入の低下を認めた。我々はESAM抑制療法が、新規の抗動脈硬化療法になりうることを動物モデルにおいて証明した。
|
