| 研究課題/領域番号 |
20790555
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
循環器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 東海大学 |
|---|
研究代表者 |
網野 真理 東海大学, 医学部, 講師 (10407976)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | 致死性心室性不整脈 / コネキシン43 / ウサギ梗塞モデル / 心臓核医学検査 / 心室頻拍・心室細動 / 心筋核医学検査 / ウサギ心筋梗塞モデル / 交感神経リモデリング / 電気的リモデリング |
|---|
| 研究概要 |
心筋梗塞、心不全などの病態心では心室頻拍・心室細動(VT/VF)などの致命的な不整脈が高率に発生する。我々は心筋核医学の手法を用いてウサギ梗塞心におけるコネキシン43(Cx43)分布異常と^<123>I-metaiodobenzyleguanidine(MIBG)との関連を検討した。^<123>I-anti-Cx43 in vitro ARGでは、梗塞領域のCx43集積低下に加え、心室中隔においても集積が低下していた。心室中隔にはヒス束およびプルキンエ線維が存在し、これらの主流なギャップ結合はCx40であることから、中隔におけるCx43発現は相対的集積低下を反映した可能性がある。
|
