| 研究課題/領域番号 |
20791364
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
機能系基礎歯科学
|
|---|
| 研究機関 | 日本歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
前田 元太 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (80434140)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
|
|---|
| キーワード | IKKα / MALT1 / NFκB / メチレーション / エピジェネティック / GATA3 / 扁平上皮癌 / 分化 / 転写因子 |
|---|
| 研究概要 |
IkB kinase-α (IKKα) と同じく口腔扁平上皮癌で高頻度に発現を停止するMucosa-associated lymphoid tissue 1 (MALT1) 遺伝子に着目し、発現停止機構と癌細胞の表現型に与える影響について検討した。その結果、エピジェネティックな発現抑制が癌の進展と予後不良の原因の一つであると強く示唆した。未知の転写因子もしくは転写共役因子を同定する方法を確立した。その方法を用いGATA3がプロモーターに直接結合することにより、目的遺伝子の発現を制御することを示唆した。
|
