| 研究課題/領域番号 |
20791576
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
本川 雅英 広島大学, 病院, 助教 (90457268)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2008年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 歯科矯正学 / VEGF-C / VEGF-D / Flt-4 / Flk-1 / op / opマウス / 破骨細胞 / 破骨細胞分化誘導 / 破骨前駆細胞 / VEGFファミリー |
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| 研究概要 |
平成20、21年度の研究結果より、VEGFファミリーのひとつであるVEGF-C、Dが破骨細胞誘導能を有し、Flt-4、Flk-1の中和抗体によりこの誘導が抑制されることがin vivoおよびin vitroにおいて明らかとなった。また、ヒト末梢血単核球にRANKL存在下でVEGF-C、Dを添加すると、成熟破骨細胞が象牙切片吸収能を示すことも明らかとなった。さらに、破骨前駆細胞においてFlt-4、およびFlk-1の発現が確認され、破骨細胞誘導時のシグナル伝達経路の一部としてMAPK伝達系およびNFkBの活性化が示唆された。
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