| 研究課題/領域番号 |
20810041
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| 研究種目 |
若手研究(スタートアップ)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
ナノ材料・ナノバイオサイエンス
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| 研究機関 | 長崎国際大学 |
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研究代表者 |
中原 広道 長崎国際大学, 薬学部・薬学科, 助教 (00513235)
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| 連携研究者 |
柴田 攻 長崎国際大学, 薬学部・薬学科, 教授 (10117129)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
3,276千円 (直接経費: 2,520千円、間接経費: 756千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,716千円 (直接経費: 1,320千円、間接経費: 396千円)
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| キーワード | 表面・界面物性 / 複合材料 / 肺サーファクタント / ナノ医薬 / 超薄膜 / 表面張力 / 表面電位 / 蛍光顕微鏡 / ブリュースター角顕微鏡 / 呼吸窮迫症候群 / 未熟児 / DPPC |
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| 研究概要 |
私達が考案した人工調製型肺サーファクタント(LS)は既存薬Surfactenに匹敵する結果が得られました。またホスファチジルグリセロール成分(陰イオン)とモデルペプチド(陽イオン)が静電的相互作用により特異的に相互作用することを突き止めました。さらにこの静電的相互作用は、膜表面積の減少に伴う2次構造変化(α-ヘリックスからβ-シート構造)に耐性を示します。これらの結果LS機能・機序に関して新たな知見を与えます。
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