ジメチル-α-シクロデキストリンを用いた腫瘍細胞選択的新規抗癌剤の構築

• 研究課題/領域番号: 20890166
• 研究種目: 若手研究(スタートアップ)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 物理系薬学
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 本山 敬一 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 講師 (50515608)
• 研究期間 (年度): 2008 – 2009
• 研究課題ステータス: 完了 (2009年度)
• 配分額: 1,716千円 (直接経費: 1,320千円、間接経費: 396千円); 2009年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2008年度: 936千円 (直接経費: 720千円、間接経費: 216千円)
• キーワード: 癌 / 薬学 / シクロデキストリン / DDS

研究概要

メチル化シクロデキストリン(M-CyD)を用いて腫瘍細胞選択的新規抗癌剤を構築するため、腫瘍細胞に高発現する葉酸レセプター(FR)に特異的に結合する葉酸(FA)を修飾した葉酸修飾M-CyD結合体を調製した。葉酸修飾M-CyD結合体は、FR発現細胞選択的に取り込まれ、強い細胞障害性を示した。これらの知見は、FAやM-CyDを用いた腫瘍細胞選択的新規抗がん剤の構築に際し、有用な基礎資料となるものと考えられる。

研究成果

• [雑誌論文] Involvement of PI3K-Akt-Bad pathway in apoptosisinduced by 2, 6-di-O-methyl-8-cyclodextrin, not 2, 6-di-Omethyl-9-cyclodextrin, through cholesterol depletion from lipid rafts on plasma membranes in cells (2009)
  • 著者名/発表者名: Motoyama K, Kameyama K, Onodera R, Araki N, Hirayama F, Uekama K, Arima H
  • 雑誌名: Eur. J. Pharm. Sci 38 ページ: 249-261
  • 査読あり
• [雑誌論文] Involvement of PI3K-Akt-Bad pathway in apoptosis induced by 2,6-di-O-methyl-β-cyclodextrin, not 2,6-di-O-methyl-α-cyclodextrin, through cholesterol depletion from lipid rafts on plasma membranes in cells (2009)
  • 著者名/発表者名: Keiichi Motoyama
  • 雑誌名: European Journal of Pharmaceutical Sciences 38 ページ: 249-261
  • 査読あり
• [学会発表] 新規葉酸修飾メチル化シクロデキストリンの調製と物性評価 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小野寺理沙子、本山敬一、有馬英俊
  • 学会等名: 第130年会日本薬学会
  • 発表場所: 岡山コンベンションセンター(岡山県)
  • 年月日: 2010-03-28
• [学会発表] 葉酸修飾メチル化シクロデキストリンの調製と物性評価 (2009)
  • 著者名/発表者名: 小野寺理沙子、本山敬一、有馬英俊
  • 学会等名: 第26回日本薬学会九州支部大会
  • 発表場所: 九州大学(福岡県)
  • 年月日: 2009-12-13