研究課題/領域番号 |
20H00477
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
中区分45:個体レベルから集団レベルの生物学と人類学およびその関連分野
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研究機関 | 国立遺伝学研究所 |
研究代表者 |
宮城島 進也 国立遺伝学研究所, 遺伝形質研究系, 教授 (00443036)
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研究分担者 |
小林 優介 茨城大学, 理工学研究科(理学野), 助教 (20800692)
大沼 亮 神戸大学, 内海域環境教育研究センター, 講師 (80756825)
岩根 敦子 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (30252638)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
44,460千円 (直接経費: 34,200千円、間接経費: 10,260千円)
2023年度: 8,450千円 (直接経費: 6,500千円、間接経費: 1,950千円)
2022年度: 13,000千円 (直接経費: 10,000千円、間接経費: 3,000千円)
2021年度: 13,520千円 (直接経費: 10,400千円、間接経費: 3,120千円)
2020年度: 9,490千円 (直接経費: 7,300千円、間接経費: 2,190千円)
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キーワード | 細胞内共生 / 光合成 |
研究開始時の研究の概要 |
真核細胞内で光合成を行う葉緑体は、シアノバクテリアの細胞内共生(一次共生)によって誕生し、さらに葉緑体を持つ真核藻類が、複数回独立に非光合成真核細胞内に共生すること(二次共生)で、光合成能を多数の真核生物系統にもたらした。このような共生進化は、各系統で、真核細胞による光合成性細胞の捕食、一時的保持(盗葉緑体;任意共生)、恒久的保持(絶対共生)の順に何度も独立に進行したと考えられているが、その進化の機構はほとんど不明である。本研究では、光合成を基盤とした細胞内共生の各段階の生物群において独自に開発してきた培養系・実験系を用いて、細胞内共生進化の初期過程を明らかにする。
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研究実績の概要 |
単独培養とそれぞれゾウリムシおよびアメーバ宿主との共生状態について、クロレラ(それぞれミドリゾウリムシとミドリアメーバより単離した株)のトランスクリプトーム情報を比較解析した結果、どちらの場合も共生時に光合成関連遺伝子群の発現が上昇することが明らかとなった。ミドリアメーバからはアメーバによる維持期間の長い(共生関係の強い)クロレラ株と短い(共生関係の弱い)クロレラ株(それぞれB株とA株)が得られていたが、共生時の光合成関連遺伝子群の発現上昇は共生関係の強いB株のみで認められた。 さらに、ミドリゾウリムシおよびミドリアメーバ由来のどちらのクロレラも、単独培養においては、無機窒素源としてアンモニウムを利用できるが硝酸を利用することができないことが判明した。また、どちらも窒素源として各種のアミノ酸を利用でき、ミドリゾウリムシから単離したクロレラにおいては、アミノ酸に比べて無機窒素の利用効率がかなり低いことが明らかとなった。 昨年度新規に単離しその培養系を確立した藻食(珪藻を捕食)アメーバを、暗黒下、弱光下、強光下で培養した結果、強光下では消化中の珪藻が変色するという現象を見出した。 さらに、新規の材料取得を進め、屋外からミドリゾウリムシとミドリアメーバの新規株に加え、ミドリラッパムシ、ミドリタイヨウチュウを採集することに成功した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
任意共生系(ミドリゾウリムシおよびミドリアメーバ)において、宿主が共生藻に窒素源(アミノ酸)を供給することにより共生体の光合成を促進していることを示唆する結果を得ることができた。さらに、藻食アメーバが、餌による光合成酸化ストレスが生じる強光下では、そうではない暗黒下や弱光下とは異なる消化様式を取る可能性が示唆された。このように新規知見を十分に得ることができたため、本研究はおおむね順調に進展していると判断する。
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今後の研究の推進方策 |
実施項目1:ミドリラッパムシとミドリタイヨウチュウ(微細藻類との任意共生系)の共生藻の解析 前年度に生息地を見つけたミドリラッパムシとミドリタイヨウチュウについて、細胞内共生状態のクロレラと単独培養状態のクロレラのトランスクリプトーム比較を行う。前年度までに同様の解析を行ったミドリゾウリムシとミドリアメーバの結果と統合し、クロレラが細胞内共生する時に起こる変化の共通点を明らかにする。
実施項目2:ミドリアメーバ(微細藻類との捕食―被食系、任意共生系)を用いた、捕食と共生比較解析 捕食と共生のために宿主に必要とされる機構の違いを明らかにするために、餌の存在下で、ミドリアメーバ細胞内から共生クロレラを除去し、無色のアメーバを培養する方法を確立する。
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