| 研究課題/領域番号 |
20H01065
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| 研究種目 |
奨励研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
3180:医療薬学関連
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
森下 由加里 浜松医科大学, 医学部附属病院, 薬剤師
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 –
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
480千円 (直接経費: 480千円)
2020年度: 480千円 (直接経費: 480千円)
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| キーワード | フルオロウラシル / 有害作用 / コホート研究 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
フルオロウラシル製剤であるS-1による副作用として、25.3%の患者において流涙、結膜炎、角膜炎などの眼障害が起こるとの報告がある一方で、5-FUを投与された患者において流涙・結膜炎の発現に関する報告は乏しい。また、5-FUは多様な癌種の治療に使用されるが、眼障害の発現頻度と治療法間での違いについては明らかではない。さらに、5-FU投与患者における眼障害の発現と涙液5-FU濃度の関連については報告がない。本研究では、フルオロウラシル(5-FU)投与患者における眼障害の発現率およびリスク因子について明らかにするとともに、5-FUの涙液移行率と眼障害の発現との関連を解明することを目的とする。
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| 研究成果の概要 |
本研究では、すでに眼症状の副作用が報告されているS-1投与患者とフルオロウラシル（5-FU）投与患者における眼障害の発現リスクを比較することで5-FUの投与と眼障害の発現リスクの関連を明らかにすることを目的とした。我々は2008年1月1日～2017年12月31日に 浜松医科大学医学部附属病院を入院または外来受診したすべての患者とし。5-FUの処方とS-1の処方における眼障害リスクの比較を行った。その結果、統計学的には有意ではないものの、5-FUの処方における眼障害の発現リスクはS-1群と比較して低い傾向にあることが示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の実施により、フルオロウラシル（5-FU）投与患者における眼障害の発現頻度およびそのリスク因子を明らかにすること、さらに、5-FUの涙液移行率との関連を解明することで、5-FUによる眼障害の早期発見が可能となり、眼障害の重症化による患者QOLの低下防止につながる。
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