| 研究課題/領域番号 |
20H03479
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49040:寄生虫学関連
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
高野 愛 山口大学, 共同獣医学部, 准教授 (90700055)
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| 研究分担者 |
下田 宙 山口大学, 共同獣医学部, 准教授 (40719887)
松村 隆之 国立感染症研究所, 治療薬・ワクチン開発研究センター, 室長 (50434379)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
17,680千円 (直接経費: 13,600千円、間接経費: 4,080千円)
2023年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2022年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2021年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
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| キーワード | マダニ / SFTSV |
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| 研究開始時の研究の概要 |
マダニ媒介性感染症の１つである重症熱性血小板減少症候群は、致死率が２０％前後と高く、未だ治療法が確立していない。このような重篤な疾病にも関わらず、ワクチンは未だ開発されておらず、その予防法は唯一「マダニに刺されないこと」が現状である。
一方、本疾病を引き起こすウイルスのマダニ体内での動態は不明な点が多い。本研究では、マダニ体内におけるウイルスの動態を解明し、マダニの中でウイルスがどのように維持され、どのようにヒトや動物へ伝播されているかの基礎的な生態情報を得ることを目的とする。また、これにより、ウイルスの予防対策に寄与する有益な基本情報を提供することを目的とする。
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| 研究実績の概要 |
本年度は、主に感染マダニを用いた伝播実験を中心に実施した。
BALB/cマウスに人工感染マダニを吸血させ、1, 2, 3, 4, 5日目に吸血しているマダニを人工的に取り除いた。吸血していたマダニはその後解剖を行い、各臓器におけるウイルスRNAコピー数とウイルス蛋白量をIFAにて比較した。マダニを吸血させたマウスは一定期間経過後に安楽殺を行い、血清を回収し、感染の有無をELISAと中和試験にて検証した。
また、昨年度までの結果により、BALB/cマウスでは中和抗体が産生されにくいことが判明したため、BALB/cマウスにおける感染最低ウイルス量の算出を皮下接種と腹腔内接種で比較し実施した。最後に、マダニが寄生していた部位の病理組織学的検索を実施した。
まず、ウイルスの最低感染量の検証では、腹腔内接種の場合では100ffuから感染が成立したが、皮下接種では個体差があり、1000ffuから感染が成立する個体が増える傾向が見られた。
マウスにマダニを吸血させ、伝播時間を検証した実験では、吸血中マダニ組織を用いたIFAにおいてウイルスタンパク陽性唾液腺腺房細胞が多かったマダニに吸血されていたマウスは、SFTSウイルス抗体陽性を示す傾向が見られた。吸血していたマダニの唾液腺腺房細胞中のウイルスタンパク量が少ない場合は抗SFTSウイルス抗体の上昇が見られなかった。
マダニ寄生部位の病理組織観察では、皮下のランゲルハンス細胞が最初のウイルスのターゲット細胞になる可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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