| 研究課題/領域番号 |
20H03623
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 京都大学 |
|---|
研究代表者 |
上野 智弘 京都大学, 医学研究科, 助教 (10379034)
|
|---|
| 研究分担者 |
杉本 直三 京都大学, 医学研究科, 教授 (20196752)
麻生 俊彦 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 副チームリーダー (50397543)
木下 政人 京都大学, 農学研究科, 准教授 (60263125)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
|
| 配分額 *注記 |
18,200千円 (直接経費: 14,000千円、間接経費: 4,200千円)
2022年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2021年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2020年度: 11,440千円 (直接経費: 8,800千円、間接経費: 2,640千円)
|
|---|
| キーワード | 磁気共鳴映像法 / 小型魚類 / ヒト疾患モデル / 個体識別 / ラジオミクス |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
磁気共鳴映像法(MRI)などの医用画像を組み合わせ、診断や予後予測の精度の改善を目指すラジオミクスという手法が現在盛んに行われている。これまでに、我々はヒトの病気を発症するメダカのモデルを個体ごとに生きたまま、経時的に高解像度で可視化するMR顕微鏡(in vivo MR顕微鏡)を開発した。本研究では、in vivo MR 顕微鏡の解像度を細胞レベルに高め、ヒト疾患のメダカモデルに対し、ラジオミクスを個体ごとに経時的に行うことを目指す(細胞レベルラジオミクス)。この研究により、非侵襲的に細胞・組織的状態を特定でき、病態解明や治療法の開発に貢献できる。
|
| 研究成果の概要 |
本研究では、高解像度MRIであるin vivo MR顕微鏡を、撮像時間の増加なしに高解像化して、ヒト疾患モデルメダカを経時的に可視化し、ラジオミクスの解析手法により抽出した画像パラメータの相関関係を時系列変化として捉えて疾患の機序を明らかにすることを目指した。MR顕微鏡の多チャンネル化と圧縮センシングの導入により高解像度化を達成した。また、頭部の斑点パターンによる非侵襲の個体識別法を確立した。さらに、がん抑制遺伝子p53変異メダカの時系列の複合的な解析により、腎臓を起点とした病態進行のメカニズムを示唆する結果を得ることができた。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
In vivo MR顕微鏡は、ヒト疾患モデルメダカを生きたまま、経時的に個体ごとに可視化できる。そのため、遅発性の疾患などで個体ごとに発症や進行が異なっても、その個体差を考慮した解析が可能である。さらに、確立した個体識別法を用いて飼育環境を維持し、環境変化や侵襲的識別方の影響を排除することで、疾患の個体差をより抑制できる。加えて、高解像度化により、より詳細な病態解析が可能となった。また、経時的可視化による個体追跡は、動物愛護の観点からも重要である。さらに、がん抑制遺伝子p53変異メダカの解析で示唆された結果は、脊椎動物で様々な役割を担うp53に関わる医療技術や治療への貢献が期待される。
|
