| 研究課題/領域番号 |
20H03882
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分57050:補綴系歯学関連
|
|---|
| 研究機関 | 昭和大学 |
|---|
研究代表者 |
馬場 一美 昭和大学, 歯学部, 教授 (80251536)
|
|---|
| 研究分担者 |
赤松 和土 順天堂大学, 大学院医学研究科, 教授 (60338184)
西山 暁 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (40359675)
美島 健二 昭和大学, 歯学部, 教授 (50275343)
中村 史朗 昭和大学, 歯学部, 教授 (60384187)
高場 雅之 昭和大学, 歯学部, 講師 (30384192)
井上 富雄 昭和大学, 歯学部, 教授 (70184760)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2023年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2022年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
|
|---|
| キーワード | 睡眠時ブラキシズム / リポジトリ / iPS細胞 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
睡眠中の歯ぎしりは，歯科治療では治療予後を左右するリスクファクターであるが，その発症メカニズムは明らかではない．研究者らはiPS細胞技術を用いたメカニズム解明に取り組んできた．本研究ではその基盤をもとに，携帯型歯ぎしり診断システムとiPS細胞技術を用いて，歯ぎしり患者および健康成人のデータを収集して，歯ぎしりデータベースとなるリポジトリを構築し，歯ぎしり患者の症型分類を行う．
|
| 研究実績の概要 |
研究者らは先行研究において睡眠時ブラキシズムとセロトニン（5-HT）2A受容体遺伝子（HTR2A gene）の一塩基多型（SNP）との関連を報告し，細胞レベルでの睡眠時ブラキシズムの表現型の検証を目標として，睡眠時ブラキシズム患者および対照健康成人よりiPS細胞を樹立し，5-HT 2A受容体を発現する神経細胞の分化誘導に成功し，神経細胞の電気生理学的活動記録を行なって表現型検出へ向けた基盤を整備するとともに，継続的に睡眠時ブラキシズム測定を実施してきた．これらのリソースを利用して，被験者に対し簡易型装置を用いて新たに睡眠時の咬筋筋活動測定を実施した．２夜連続での測定を行い，第一夜効果を考慮して，２晩目のデータを採用した．また，治療反応性データを取得するために，同一被験者における口腔内装置（ナイトガード）装着時のデータや，振動型バイオフィードバック装置を装着した時のデータも別に取得した．過去の蓄積されたデータと併せて，これらのデータを集約したリポジトリの構築に向け，睡眠時ブラキシズム測定が睡眠検査室における睡眠ポリグラフ検査・被験者自宅での簡易型睡眠ポリグラフ検査・簡易型咬筋EMG検査のパターンや，複数夜測定でのデータ蓄積を想定し，そのリポジトリ登録項目を検討し，リポジトリの基盤整備に取り組んだ．さらに，これらのデータ統合を目指し，睡眠検査室における睡眠ポリグラフ検査に対する自宅での簡易型睡眠ポリグラフ検査の一致性についても検討を行なった．その結果，睡眠時ブラキシズムエピソードおよびバーストが約1.5倍に過大評価され得ることを明らかにした．同時に，既存研究にて樹立したiPS細胞から神経細胞を分化誘導し，その特性を解析するためにシングルセルRNAシーケンスにより比較検討することを目指し，細胞条件の調整に取り組んだ．
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
被験者に対して睡眠時ブラキシズム測定を継続的に実施し，睡眠時ブラキシズムのリポジトリ構築及びデータ解析に向けて計画を進めている．また，iPS細胞由来神経細胞を用いた検討に向けて調整を進めている．
|
| 今後の研究の推進方策 |
追加で睡眠時ブラキシズムデータを収集し，リポジトリ構築を目指すとともに解析を進める．
|
