| 研究課題/領域番号 |
20J00007
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分39040:植物保護科学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
鮎川 侑 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 特別研究員(PD)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-24 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | エフェクター / 転写産物 / フザリウム / シロイヌナズナ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
植物病原菌から、宿主特異性に関与する病原性染色体が特定されているが、その機能については不明な点が多い。そこで、本研究ではシロイヌナズナに感染するキャベツ萎黄病菌が保持する、病原性染色体のエフェクター遺伝子に着目し、宿主特異的な病原性の分子機構を解明する。エフェクターおよび、その標的となる宿主因子の特定後、機能解析を実施しする。次に、エフェクターと標的因子の保存性を調査する。
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| 研究実績の概要 |
これまでの研究によって、キャベツ萎黄病菌（Focn）が病原性染色体に座乗するペアエフェクターSIX8-PSE1を利用してCYP79B2/B3依存的な免疫を抑圧することが示唆された。SIX8-PSE1の相同遺伝子SIX8a-PSL1をトマト萎凋病菌（Fol）から同定したが、SIX8a-PSL1遺伝子座をFocnの病原性染色体喪失株に導入しても病原性が復帰しなかった。そこで、SIX8aおよびPSL1がFocnで発現するか調査するために、SIX8a-PSL1遺伝子座を導入した病原性染色体喪失株を用いてPSL1の発現をRT-PCRで調査した。その結果、サイズの異なる複数のPSL1転写産物が認められた。これらの転写産物の塩基配列を確認したところ、いくつかのイントロンが残存する転写産物が見出された。Folにおいても同様の転写産物が発現するか調査する必要があるが、FocnのPSE1からイントロンを含む転写産物は確認していないため、PSE1とPSL1の転写機構が異なる可能性が考えられる。
Focn は、CYP79B2/B3と独立した免疫の抑圧に必要な病原性染色体も保持する。その染色体上にはシロイヌナズナ感染時に発現する10個のエフェクター候補遺伝子が座乗する。シロイヌナズナ感染時のトランスクリプトーム解析の結果、機能未知のSIX9およびFOA3遺伝子の他に、SIX8-PSE1のように転写領域を共有するように隣り合うペアエフェクター候補遺伝子が高く発現していた。これらのエフェクター候補遺伝子がCYP79B2/B3に依存しない免疫の抑圧に関与する可能性がある。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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