| 研究課題/領域番号 |
20J10799
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
金井 俊貴 岐阜大学, 連合獣医学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-24 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2020年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 皮膚リンパ腫 / CTCL / ケモカイン受容体 / 転移メカニズム |
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| 研究開始時の研究の概要 |
イヌ皮膚リンパ腫は悪性腫瘍性皮膚疾患の１つであり、腫瘍細胞が皮膚で増殖するとともに多臓器に転移する。腫瘍細胞が皮膚を離脱し、全身循環および多臓器に至るまでの分子メカニズムに関しては、他の転移性皮膚腫瘍と同様にイヌ皮膚リンパ腫においても解明されていない。そこで本研究は、空間的な細胞の位置情報と時間的な遺伝子情報を統合した時空動態解析を用いて、イヌ皮膚リンパ腫における転移メカニズムの解明を試みる。本研究で得られる知見は、様々な悪性腫瘍の転移メカニズム解明に応用できる可能性が期待される。
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| 研究実績の概要 |
イヌ皮膚T細胞性リンパ腫（CTCL）において、多発性の皮膚病変形成および全身転移は重要な予後因子であるが、腫瘍細胞の動態については不明な点が多い。本研究では、CTCL罹患犬の皮膚病変における腫瘍細胞のクローン性を明らかにするためにフラグメント解析を実施したところ、皮膚病変および血液中の腫瘍細胞において同一のクローン性パターンを示すことが明らかとなった。このことから、イヌCTCLでは全身に同一クローンの腫瘍細胞が存在している可能性が示唆され、腫瘍細胞の遊走が皮膚病変形成および転移に重要であると考えられた。
これまでの遺伝子転写解析の結果から、CCR4およびCCR7などのケモカイン受容体がイヌCTCLにおける腫瘍細胞の遊走に関与している可能性が考えられたが、イヌにおいてはCCR7の発現解析法が確立していない。そのため、イヌCCR7トランスフェクタントを用いて6種類の抗ヒトまたはマウスCCR7抗体のイヌCCR7に対する交差性を評価した。しかしながら、いずれの抗体もイヌCCR7に対して交差性を認めなかったため、イヌCCR7のリガンドであるイヌCCL19とヒトIgG抗体を融合させたタンパクを作製した。その結果、ヒトIgG融合イヌCCL19タンパクはイヌCCR7トランスフェクタントのみならず健常犬のリンパ球およびイヌ皮膚リンパ腫細胞株（EO-1）に発現するCCR7も認識することが明らかとなった。
CTCLにおけるCCR4およびCCR7の役割を評価するために、CRISPR-Cas9を用いたゲノム編集によってCCR4またはCCR7をノックアウトしたEO-1を作製し、SCIDマウスに皮下移植した。その結果、CCR4またはCCR7をノックアウトしたEO-1を移植したマウス（ノックアウト群）では、野生型EO-1を移植したマウスと比較して腫瘍細胞の全身転移が有意に抑制された。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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