| 研究課題/領域番号 |
20J11860
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分28040:ナノバイオサイエンス関連
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| 研究機関 | 豊橋技術科学大学 |
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研究代表者 |
土井 英生 豊橋技術科学大学, 工学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-24 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2021年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2020年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 神経伝達物質 / 細胞外イオン / バイオイメージング / イメージングデバイス / 非標識 / 酸化還元 / イオノフォア / 半導体イメージセンサ / 多孔質膜 / 酵素 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
神経細胞のシナプス及びそれらを取り巻くグリア細胞はATP，グルタミン酸等の神経伝達物質（グリア伝達物質）と呼ばれる化学物質を細胞外に放出，伝達し合うことで脳機能に関わる情報処理・発信の素過程を担う重要な役割を果たしていることが示唆されているが，これらの微視的かつ巨視的な挙動の時空間イメージング及び解析は実現されていない．本研究では，半導体イメージセンサ技術に分子認識機能を有する酵素及び電子反応を授受するメディエータによる酸化還元反応の検出技術を応用し，nMレベルの検出感度で複数種類の神経伝達物質を同時に可視化及び解析可能な非標識神経伝達物質イメージセンサの開発を進める．
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| 研究実績の概要 |
本研究では，神経伝達物質（ATP，Lactateなど）やイオン（Caイオン，Kイオン）の時空間ダイナミクスを非標識で可視化可能な画素ピッチ23.55 umの神経伝達物質・イオンイメージセンサを実現し，バイオイメージングへの可能性を検証した。神経伝達物質イメージセンサについては，標的物質としてのATP，Lactate, GlutamateについてuMからnMレベルでの低濃度検出を実現できており，前年度に開発したセンサ上に脳神経組織（海馬）のスライス標本を乗せて細胞外応答を検証した。興奮性の神経伝達を模倣したグルタミン酸刺激でATP由来の信号変化は計測できなかったが，Lactateの空間的放出応答を可視化可能なイメージングデバイスを実証した。イオンイメージセンサについては，昨年度に開発し海馬スライスを用いたグルタミン酸刺激実験で細胞外Ca2+（[Ca2+]o）が低下すること，この応答にNMDA型グルタミン酸受容体の関与を示唆しており，本年度は[Ca2+]o低下について，NMDAおよび受容体阻害薬を用いて検証した。NMDA刺激実験で海馬スライスの神経細胞層に沿って[Ca2+]o低下が認められ，この応答はNMDA受容体の阻害薬の存在下でほぼ消失した。これより，[Ca2+]o低下に記憶や学習に深く関わるNMDA受容体が強く関与することを明らかにした。また，K+イオノフォアを分子認識素子とし，高感度，高い選択性を備えたK+イメージセンサの開発にも成功した。本センサを用いた海馬スライスの薬剤刺激実験では，細胞外K+の時空間分布がダイナミックに変化する様子をリアルタイムに可視化し，イメージングデバイスとしての機能を実証した。さらに，感応膜の膜厚が空間解像度に大きく影響することを生体実験で実証し，薄膜化の有用性を示した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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