| 研究課題/領域番号 |
20J20670
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 金沢大学 |
|---|
研究代表者 |
笹瀬 人暉 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-24 – 2022-03-31
|
| 研究課題ステータス |
中途終了 (2021年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2020年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
|
|---|
| キーワード | 内側前頭前野 / ノルアドレナリン / ストレス / てんかんモデル / 神経細胞 / ホールセルパッチクランプ記録 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
ストレスはてんかん発作誘発の要因の一つとして知られている。これまでに、ストレス負荷時に内側前頭前野（mPFC）で放出が亢進するノルアドレナリン（NA）が、mPFC脳スライスにおいて、てんかん様活動を促進することを見出しており、mPFCでのNA亢進がストレスによるてんかん発作の誘発に重要な役割を果たす可能性を示唆してきた。本研究では、マウスのmPFC脳スライスにおける、NAによるてんかん様活動の発生促進メカニズム、および、in vivoにおけるてんかん発作に対するmPFCでのNAの作用を明らかにし、ストレスによるてんかん誘発に対する治療法・治療薬の開発に資する基盤的知見を創出することを目指す。
|
| 研究実績の概要 |
一部のてんかん患者ではストレスがてんかん発作誘発の要因となることが報告されている。本研究では、前頭葉の一部として知られる内側前頭前野（mPFC）において、ストレスによって遊離が亢進するノルアドレナリン（NA）がてんかん発作の誘導に関与する可能性について検討した。これまでに、in vitro脳スライスパッチクランプ記録法により、mPFC Ⅴ層錐体細胞においてGABAA受容体拮抗薬のピクロトキシン存在下で誘導されるてんかん様活動の発生が、アドレナリンα1受容体を介したNA神経伝達により促進されること、また、in vivoマウス個体において、NAのmPFC内局所投与がアドレナリンα1受容体を介してピクロトキシン誘発てんかん発作の誘発を促進することを見出している。
本年度は、初めにin vitro脳スライスパッチクランプ記録法を用いて、mPFCⅡ/Ⅲ層錐体細胞から記録を行い、NAによりてんかん様活動の誘導を促進することを見出した。したがって、NAはmPFCⅤ層錐体細胞のみでなく、幅広い層においててんかん様活動の誘導を促進することが明らかとなった。
次に、in vivoマウス個体において、実際のストレス負荷によってもピクロトキシン誘発てんかん発作の誘発を促進することができるのかを調べるために、拘束ストレス負荷を行ったマウスにピクロトキシンをmPFC内局所投与したところ、拘束ストレス負荷はてんかん発作の発生潜時を短縮し、これはアドレナリンα1受容体拮抗薬のmPFC内局所投与によって抑制された。以上の結果より、ストレス負荷によるmPFCでのNA神経伝達の亢進が、アドレナリンα1受容体の活性化を介して、mPFCを焦点とするてんかん発作の誘導を促進することが明らかとなった。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
|
