| 研究課題/領域番号 |
20K05706
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分37010:生体関連化学
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| 研究機関 | 徳島文理大学 |
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研究代表者 |
中川 治 徳島文理大学, 薬学部, 准教授 (90380691)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 核酸医薬 / 核酸化学 / 人工核酸 / 核酸デリバリー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
次世代医薬として期待される「核酸医薬」において、標的遺伝子へ強力に結合し発現抑制する人工核酸や、その送達技術の開発は極めて重要である。本代表者らが開発した人工核酸 "BNAP" は、核酸二重鎖中に "僅か一つ" 導入するだけで二重鎖の親和性を１万倍向上させる圧倒的な分子である。本研究ではこのBNAPに対し、各種臓器や細胞内への選択的デリバリー能と安全性のための機能を一体的に搭載する。これによりBNAPは、既存の人工核酸よりも劇的な薬効向上と副作用低減が期待され、核酸医薬に対する革新的な基盤技術として確立を目指す。
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| 研究実績の概要 |
本代表者らが開発した糖部塩基部修飾型核酸“BNAP”は、核酸医薬へ応用されている2',4'-BNA/LNA人工核酸よりも優れた二重鎖形成能と、S-オリゴを上回る優れたヌクレアーゼ耐性を有する。本申請研究では、BNAPへのプロドラッグ化やデリバリー能等を付与することで、核酸医薬に対して高い薬効と安全性を兼ね備えた人工核酸分子へと発展させることを目的とする。以下4項目を検討した。
[1] BNAPヌクレオシド体の大量供給可能な合成法を開発した。最終年度は、実際の標的遺伝子配列に対するアンチセンスオリゴ核酸 (ASO) へBNAPを導入することにも成功した。[2] BNAPの人工塩基部 (G-clamp塩基) の生体内動態やデリバリー機能性 (臓器移行性) を検証すべく、G-clamp塩基をリンカーを介してオリゴ核酸に導入したG-clamp-linker-ASOを設計し合成を試みた。最終年度では、G-clamp-linkerをオリゴ核酸への導入に首尾よく成功し、十分な二重鎖形性能を有することも見出した。[3] BNAPの優れた二重鎖形成能は維持しつつ、合成工程数の大幅な短縮を期待し、グリコール核酸 (GNA) 糖部へ改変したGNAPを設計・合成した。最終年度は、GNAPをオリゴ核酸への導入にも成功し、二重鎖形性能や塩基識別能等の詳細な物性評価を実施した。[4] ガン細胞内で過剰発現しているニトロレダクターゼに応答し機能するプロドラッグ誘導体pro-BNAPを設計し、オリゴ核酸への導入に成功した。最終年度は、pro-BNAPを含むオリゴ核酸の二重鎖形成能やニトロレダクターゼによる活性評価を実施した。
以上、BNAP及びその誘導体を含むオリゴ核酸の合成に成功した。今後、BNAP類を細胞や動物での遺伝子発現抑制効果を評価し、核酸医薬における既存人工核酸との優位性を検証する予定である。
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