| 研究課題/領域番号 |
20K06389
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 東京農工大学 |
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研究代表者 |
古谷 哲也 東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (60647676)
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| 研究分担者 |
田中 良和 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 教授 (50291159)
中尾 洋一 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (60282696)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2020年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 猫モルビリウイルス / 病原性 / 抗体検査 / 腎臓病 / 予防 / ネコモルビリウイルス / 特異抗体検出系 / 交差反応 / ネコ腎臓病 / 猫糞便検査 / 次世代シークエンス / 病原性機構 / アポトーシス / リバースジェネティックス / 抗ウイルス薬 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
高齢個体ネコは高率に腎炎を発症するが原因が明らかでない。2012年発見のネコモルビリウイルス（FeMV）は、感染ネコに腎炎を多く発症するが、感染と病原性発現機構は明らかでない。本研究は、FeMVの感染様式と病原性発現機構の解明を、リバースジェネティックスにより世界で初めて目指す。GFP-FeMVにより、宿主細胞感染レセプター同定、宿主阻害因子、SPFネコ実験感染による、感染経路、病原性解明を行う。また、GFP-FeMVにより、海洋生物ライブラリーを探索し、ネコの腎臓病薬剤開発を目指す。本研究は、ネコの寿命、QOLの向上、ヒト・動物の腎臓病改善、そして希少な抗パラミクソウイルス薬開発を目指す。
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| 研究成果の概要 |
本課題において、ネコの腎臓組織切片を用いて、抗FeMV抗体による免疫染色とアポトーシス細胞を検出するTUNELアッセイを用い、FeMV陽性検体が有意にアポトーシス細胞数が多く、FeMVの腎臓組織における病原性発現機構にはアポトーシスが関与していることが明らかになった。漢方薬ライブラリーから、猫のコロナウイルスに対して抗ウイルス作用を持つものが発見され、現在、FeMVに対する効果について、タイとの共同研究によって、FeMV感染猫を用いた研究を計画中である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本課題は、猫の慢性的な腎臓病の可能性を増加させる猫モルビリウイルス（FeMV）感染症について、その病原性と予防や治療の可能性を研究するものである。今回、FeMV感染腎臓組織において、アポトーシス細胞が増加していることが明らかになり、FeMVの腎臓病への関与がより明らかになった。漢方薬ライブラリーから発見された抗ウイルス作用を持つ漢方植物抽出薬を始め、今後は、FeMVに対する治療と予防効果について、より研究を進めて行く予定である。
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